| 説明 | 1,3-ジメチル尿素は尿素誘導体であり、有機合成の中間体として使用されます。無色の結晶性粉末で毒性はほとんどありません。また、カフェイン、医薬品、繊維助剤、除草剤などの合成にも使用されます。繊維加工産業では、1,3-ジメチル尿素は、ホルムアルデヒドを含まない繊維用のイージーケア仕上げ剤を製造するための中間体として使用されます。スイス製品登録簿には 1,3-ジメチル尿素を含む製品が 38 件あり、そのうち 17 件は消費者向けの製品です。製品の種類には、塗料や洗浄剤などがあります。消費者製品中の 1,3-ジメチル尿素の含有量は最大 10 % (Swiss Product Register、2003)。化粧品への使用が提案されていますが、そのような用途での実際の使用について入手可能な情報はありません。 |
| 化学的特性 | 白い結晶 |
| 用途 | N,N'-ジメチル尿素は次の場合に使用できます。 - 合成の出発材料としてN,N'-ジメチル-6-アミノウラシル。
- β-シクロデキストリン誘導体と組み合わせて低融点混合物 (LMM) を形成し、ヒドロホルミル化やTsuji-Trost 反応の溶媒として使用できます。
- 合成するにはN,N無溶媒条件下でのビギネリ縮合による '-二置換-4-アリール-3,4-ジヒドロピリミジノン。
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| 意味 | ChEBI: 1 位と 3 位がメチル基で置換された尿素である尿素のクラスのメンバー。 |
| 概要 | 無色の結晶。 |
| 空気と水の反応 | 水溶性。 |
| 反応性プロファイル | 1,3-ジメチル尿素はアミドです。アミド/イミドはアゾ化合物およびジアゾ化合物と反応して有毒ガスを生成します。可燃性ガスは、有機アミド/イミドと強力な還元剤との反応によって生成されます。アミドは非常に弱い塩基です（水より弱い）。イミドはまだ塩基性が低く、実際に強塩基と反応して塩を形成します。つまり、酸として反応する可能性があります。アミドを P2O5 や SOCl2 などの脱水剤と混合すると、対応するニトリルが生成されます。これらの化合物の燃焼により、混合窒素酸化物 (NOx) が生成されます。 |
| 健康被害 | 急性/慢性危険性: 1,3-ジメチル尿素は加熱して分解すると有毒なフュームを放出します。 |
| 火災の危険 | 1,3-ジメチル尿素の引火点データは入手できません。1,3-ジメチル尿素はおそらく可燃性です。 |
| 安全性プロファイル | 腹腔内経路では中程度の毒性。実験的な催奇形性および生殖効果。ヒトの突然変異データが報告されました。加熱して分解すると有毒なNOxガスを発生します。 |
| 精製方法 | 氷浴中で冷却することにより、アセトン／ジエチルエーテルから尿素を結晶化させる。また、それをＥｔＯＨから結晶化し、５０℃／５ｍｍで２４時間乾燥させる［Ｂｌｏｅｍｅｎｄａｈｌ ＆ Ｓｏｍｓｅｎ Ｊ Ａｍ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ １０７ ３４２６ １９８５］。[バイルシュタイン 4 IV 207。] |
