製品
1,3-Propane Sultone; CAS番号：1120-71-4
プロパンスルトン化学特性
| 融点 | 30-33°C（点灯） |
| 沸点 | 180°C/30 mmHg（点灯） |
| 密度 | 25°Cで1.392 g/ml（点灯） |
| 蒸気圧 | 0.001-0.48paで20-25℃ |
| 屈折率 | 1.4332（推定） |
| Fp | > 230°F |
| ストレージ温度。 | 不活性雰囲気、室温 |
| 形状 | 粉 |
| 色 | 白または無色から明るい黄色 |
| 水溶解度 | わずかに溶けやすい |
| フリージングポイント | 30.0〜33.0℃ |
| センシティブ | 湿気に敏感 |
| BRN | 109782 |
| 安定性： | 安定していますが、湿気が敏感です。強力な酸化剤、強酸、強い塩基と互換性がありません。 |
| inchikey | fsspgsaquiydcn-uhfffaoysa-n |
| logp | -2.86--0.28で20℃ |
| CASデータベースリファレンス | 1120-71-4（CASデータベースリファレンス） |
| NIST化学リファレンス | 1,2-オキサチオラン、2,2-ジオキシド（1120-71-4） |
| IARC | 2A（Vol。4、Sup 7、71、110）2017 |
| EPA物質レジストリシステム | 1,3-PropaneSultone（1120-71-4） |
安全情報
| ハザードコード | T |
| リスクステートメント | 45-21/22 |
| 安全声明 | 53-45-99 |
| ridadr | UN 2810 6.1/pg 3 |
| WGKドイツ | 3 |
| rtecs | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | はい |
| ハザードクラス | 6.1 |
| パッキンググループ | iii |
| HSコード | 29349990 |
| 危険物質データ | 1120-71-4（危険物質データ） |
プロパンスルトンの使用と合成
| 説明 | 1,3-プロパンスルトンとしても知られるプロパンスルトンは、1963年に米国で最初に生成されました。プロパンスルトゥーンは、室温でファウル臭気を備えた無色の液体または白い結晶固体として存在します。 |
| 化学的性質 | 1,3-プロパンスルトンは、白い結晶性固体または30°Cを超える無色の液体です。溶けると悪臭が放出されます。水や、ケトン、エステル、芳香族炭化水素などの多くの有機溶媒に容易に溶けます。 |
| 用途 | 1,3-プロパンスルトンは、化学的中間体として使用されて、スルホプロピル基を分子に導入し、水溶性と分子にアニオン性特性を付与します。これは、殺菌剤、殺虫剤、カチオン交換樹脂、染料、硫化加速器、洗剤、旋盤剤、バクテリオスタット、およびその他のさまざまな化学物質、および軽度の（未処理の）鋼用の腐食阻害剤として化学的中間体として使用されます。 |
| 応用 | 1,3-Propanesultoneは、主にプロパンスルホン機能を有機構造に導入するために使用される環状スルホンエステルです。それは、新規ポリ（4-ビニルピリジン）を支持した酸性イオン液触媒、新規ポリ（4-ビニルピリジン）を支持した酸性イオン液液触媒を支持する、ポリ[2-エチニル-N-（プロピルスルホネート）ピリジニウムベタイン]の調製に使用されています。 1,3-Propanesultoneを使用して合成できます。 セルロースの加水分解に使用できるスルホン酸官能化酸性イオン液体修飾シリカ触媒。 ユニークなイオン導電性特性を持つ双性イオン型溶融塩。 有機アミン官能的シリコーンの四重化による双性イオン有機組織のシリコーン。 |
| 準備 | 1,3-プロパンスルトンは、ヒドロキシプロパンスルホン酸ナトリウムから調製された脱水ガンマヒドロキシプロパンスルホン酸によって商業的に生産されます。このナトリウム塩は、アリルアルコールに重硫酸ナトリウムを添加することにより調製されます。 |
| 意味 | 1,3-Propane SultoneはSultoneです。化学中間体として使用されます。分解に加熱すると、硫黄酸化物の有毒な煙を発します。人間は、この化合物から製造された製品を使用する場合、1,3プロパンスルトンの残基に潜在的にさらされます。 1,3-プロパンスルトンへの潜在的なヒト曝露の主要なルートは、摂取と吸入です。この化学物質との接触は、目と皮膚の軽度の刺激を引き起こす可能性があります。人間の発がん物質であると合理的に予想されています。 |
| 一般的な説明 | Propanesultoneは、合成、無色の液体または白色結晶性固体であり、水に容易に溶けやすく、ケトン、エステル、芳香族炭化水素などの多くの有機溶媒です。融点86°F。溶けるときに悪臭を放出します。 |
| 空気と水の反応 | 水に可溶な[ホーリー]。 |
| 反応性プロファイル | 1,3-プロパンスルトンは、水とゆっくりと反応して、3-ヒドロキソプロパンスルホン酸を与えます。この反応は酸によって加速される場合があります。強力な還元剤と反応して、有毒で可燃性の硫化水素を得ることができます。 |
| 危険 | 可能な発がん。 |
| 健康ハザード | プロパンスルトンは、実験動物の発がん物質であり、ヒト発がんの疑いがあります。人間のデータは利用できません。それは、口頭で、静脈内、または出生前曝露と皮下投与時のマウスおよびラットの局所発がん物質によって投与される場合のラットの発がん物質です。 |
| 可燃性と爆発性 | 不快な |
| 安全プロファイル | 実験的発がん性、新生物系、腫瘍形成性、および催奇形性データを使用して発がん性が確認されました。皮下経路による毒。皮膚の接触と腹腔内ルートによる中程度の毒性。人間の突然変異データが報告されました。人間の脳発がん物質として関与しています。スラン刺激剤。分解するために加熱すると、ソックスの有毒な煙を発します。 |
| 曝露の可能性 | この化学物質中間体の使用に関与する人々にとって、スルホプロピル基（-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-）を他の製品の分子に導入する潜在的な危険。 |
| 発がん性 | 1,3-プロパンスルトンは、実験動物の研究からの発がん性の十分な証拠に基づいて、ヒト発がん物質であると合理的に予想されています。 |
| 環境運命 | ルートと経路、および関連する物理化学的特性 外観：白い結晶固体または無色の液体。 溶解度：ケトン、エステル、および芳香族炭化水素に容易に溶けます。脂肪族炭化水素に不溶性;水に溶けます（100 GL-1). 水、堆積物、土壌の分配挙動1,3-プロパンスルトンが土壌に放出されると、水溶液で観察される急速な加水分解に基づいて、土壌が湿っている場合、急速に加水分解すると予想されます。急速に加水分解されるため、湿った土壌への吸着と揮発は重要なプロセスであるとは予想されていませんが、土壌中の1,3-プロパンスルトンの運命に関するデータは特にありませんでした。水に放出されると、急速に加水分解することが予想されます。加水分解の産生は3-ヒドロキシ-1-プロパンスルホン酸です。急速に加水分解、生体濃縮、揮発、および堆積物への吸着と懸濁固形物への吸着は、重要なプロセスであるとは予想されていません。大気に放出された場合、このプロセスのために8日間の半減期が推定された光化学的に生成されたヒドロキシルラジカルとの蒸気相反応を介して光酸化を受けやすくなります。 |
| 配送 | UN2811毒性固体、有機、NOS、ハザードクラス：6.1;ラベル：6.1毒素材、技術名が必要です。 UN2810毒性液体、有機、NOS、ハザードクラス：6.1;ラベル：6.1毒素材、技術名が必要です。 |
| 毒性評価 | pH 6〜7.5でのプロパンスルトンとグアノシンおよびDNAとの反応により、N7-アルキルグアノシンが主産物として与えられました（> 90％）。同様の証拠は、2つの軽微な付加物がN1およびN6-アルキル誘導体であり、それぞれ総付加物の約1.6および0.5％を占めていることを示唆しています。 N7およびN1-アルキルガニンは、プロパンスルトンと反応したDNAでも検出されました。 |
| 互換性 | 酸化剤（塩素酸塩、硝酸塩、過酸化物、過節酸塩、過塩素酸塩、塩素、臭素、フッ素など）と互換性がありません。接触は火災または搾取を引き起こす可能性があります。アルカリ性材料、強い塩基、強酸、オキソシド、エポキシドから遠ざけてください。 |
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