製品
1,3-プロパンスルトン
プロパンスルトンの化学特性
| 融点 | 30～33℃（点灯） |
| 沸点 | 180℃/30mmHg（点灯） |
| 密度 | 25 °C で 1.392 g/mL (点灯) |
| 蒸気圧 | 0.001～0.48Pa at 20～25℃ |
| 屈折率 | 1.4332 (推定) |
| Fp | >230 °F |
| 保管温度 | 不活性雰囲気、室温 |
| 形状 | 粉 |
| 色 | 白色または無色～淡黄色 |
| 水溶性 | わずかに溶ける |
| 凝固点 | 30.0～33.0℃ |
| センシティブ | 湿気に敏感 |
| BRN | 109782 |
| 安定性： | 安定していますが、湿気に敏感です。強酸化剤、強酸、強塩基との互換性はありません。 |
| インチキー | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| ログP | -2.86～-0.28（20℃） |
| CASデータベースリファレンス | 1120-71-4(CAS データベース参照) |
| NIST 化学リファレンス | 1,2-オキサチオラン、2,2-ジオキシド(1120-71-4) |
| IARC | 2A (Vol. 4、Sup 7、71、110) 2017 |
| EPA 物質登録システム | 1,3-プロパンスルトン (1120-71-4) |
安全情報
| 危険コード | T |
| リスクに関する声明 | 45-21/22 |
| 安全に関する声明 | 53-45-99 |
| リダドル | 国連 2810 6.1/PG 3 |
| WGK ドイツ | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | はい |
| 危険クラス | 6.1 |
| パッキンググループ | Ⅲ |
| HSコード | 29349990 |
| 有害物質データ | 1120-71-4(有害物質データ) |
プロパンスルトンの用途と合成
| 説明 | 1,3-プロパン スルトンとしても知られるプロパン スルトンは、1963 年に米国で初めて製造されました。プロパン スルトンは、室温で悪臭のある無色の液体、または白色の結晶固体として存在します。 |
| 化学的特性 | 1,3-プロパン スルトンは、30°C 以上で白色の結晶固体または無色の液体です。溶けると異臭がします。水およびケトン、エステル、芳香族炭化水素などの多くの有機溶媒に容易に溶解します。 |
| 用途 | 1,3-プロパン スルトンは、スルホプロピル基を分子に導入し、分子に水溶性とアニオン性を与えるための化学中間体として使用されます。殺菌剤、殺虫剤、陽イオン交換樹脂、染料、加硫促進剤、洗剤、発泡剤、静菌剤、その他のさまざまな化学物質の製造における化学中間体として、また軟鋼 (焼き戻しされていない) の腐食防止剤として使用されます。 |
| 応用 | 1,3-プロパンスルトンは、主に有機構造にプロパンスルホン官能基を導入するために使用される環状スルホン酸エステルです。ポリ[2-エチニル-N-(プロピルスルホネート)ピリジニウムベタイン]、新規ポリ(4-ビニルピリジン)担持酸性イオン液体触媒、新規ポリ(4-ビニルピリジン)担持酸性イオン液体触媒の調製に使用されています。 1,3-プロパンスルトンは以下の合成に使用できます。 セルロースの加水分解に使用できる、スルホン酸官能化酸性イオン液体修飾シリカ触媒。 特異なイオン伝導特性を有する両性イオン型溶融塩。 有機アミン官能性シリコーンの四級化による双性イオン性有機官能性シリコーン。 |
| 準備 | 1,3-プロパンスルトンは、ヒドロキシプロパンスルホン酸ナトリウムから調製されるガンマ-ヒドロキシ-プロパンスルホン酸を脱水することによって商業的に製造されます。このナトリウム塩は、亜硫酸水素ナトリウムをアリルアルコールに添加することによって調製されます。 |
| 意味 | 1,3-プロパン スルトンはスルトンです。化学中間体として使用されます。加熱して分解すると、硫黄酸化物の有毒なフュームを放出します。この化合物から製造された製品を使用すると、人間は 1,3-プロパン スルトンの残留物にさらされる可能性があります。人間が 1,3-プロパン スルトンにさらされる可能性のある主な経路は、摂取と吸入です。この化学物質と接触すると、目や皮膚に軽度の刺激を引き起こす可能性があります。それはヒトの発がん物質であることが合理的に予想されています。 |
| 概要 | プロパンスルトンは合成の無色の液体または白色の結晶性固体であり、水およびケトン、エステル、芳香族炭化水素などの多くの有機溶媒に容易に溶解します。融点86°F。溶ける際に異臭が発生します。 |
| 空気と水の反応 | 水に溶ける[ホーリー]。 |
| 反応性プロファイル | 1,3-プロパンスルトンは水とゆっくりと反応して、3-ヒドロキソプロパンスルホン酸を生成します。この反応は酸によって促進される可能性があります。強力な還元剤と反応して、有毒で引火性の硫化水素を生成する可能性がある。 |
| 危険 | 発がん性物質の可能性。 |
| 健康被害 | プロパンスルトンは実験動物の発がん物質であり、ヒトの発がん物質である疑いもあります。人間のデータは入手できません。これは、経口、静脈内、または出生前曝露によってラットに投与された場合には発がん物質となり、皮下に投与された場合にはマウスおよびラットにおいて局所発がん物質となります。 |
| 可燃性と爆発性 | 不燃性 |
| 安全性プロファイル | 発がん性、新生物形成性、腫瘍形成性、催奇形性の実験データにより発がん性が確認されました。皮下経路による毒。皮膚との接触および腹腔内経路により中程度の毒性を示す。ヒトの突然変異データが報告されました。人間の脳発がん物質として関与していると考えられています。スラン刺激物。加熱して分解すると有毒なSOxガスを発生します。 |
| 曝露の可能性 | この化学中間体の使用に関与する者にとって、他の製品の分子にスルホプロピル基 (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) を導入する潜在的な危険。 |
| 発がん性 | 実験動物での研究による発がん性の十分な証拠に基づいて、1,3-プロパン スルトンはヒトの発がん物質であると合理的に予想されています。 |
| 環境運命 | 経路と経路および関連する物理化学的性質 外観：白色の結晶固体または無色の液体。 溶解度: ケトン、エステル、芳香族炭化水素に容易に溶解します。脂肪族炭化水素に不溶。水に溶ける（100g）-1). 水、堆積物および土壌における分配挙動 1,3-プロパンスルトンが土壌に放出された場合、水溶液中で観察される急速な加水分解に基づいて、土壌が湿っている場合には急速に加水分解することが予想されます。1,3-プロパンスルトンは急速に加水分解するため、湿った土壌への吸着とそこからの揮発は重要なプロセスではないと予想されますが、土壌中の1,3-プロパンスルトンの運命に関する具体的なデータは見つかりませんでした。水中に放出されると、急速に加水分解が起こることが予想されます。加水分解生成物は 3-ヒドロキシ-1-プロパンスルホン酸です。急速に加水分解するため、生物濃縮、揮発、沈殿物や浮遊固体への吸着は重要なプロセスではないと予想されます。大気中に放出されると、光化学的に生成されるヒドロキシルラジカルとの気相反応による光酸化を受けやすくなり、このプロセスでの半減期は 8 日と推定されます。 |
| 配送 | UN2811 有毒固体、有機物、有害物質、危険性クラス: 6.1;ラベル: 6.1-有毒物質、技術名が必要です。UN2810 有毒液体、有機、有害物質、危険性クラス: 6.1;ラベル: 6.1-有毒物質、技術名が必要です。 |
| 毒性評価 | pH 6 ～ 7.5 でのプロパン スルトンとグアノシンおよび DNA の反応により、主生成物として N7-アルキルグアノシンが得られました (>90%)。同様の証拠は、微量付加物のうち 2 つが N1- および N6-アルキル誘導体であり、それぞれ総付加物の約 1.6 % および 0.5% を占めることを示唆しました。N7-および N1-アルキルグアニンも、プロパンスルトンと反応した DNA で検出されました。 |
| 非互換性 | 酸化剤（塩素酸塩、硝酸塩、過酸化物、過マンガン酸塩、過塩素酸塩、塩素、臭素、フッ素など）との混和性はありません。接触すると火災や爆発の原因となることがあります。アルカリ性物質、強塩基、強酸、オキソ酸、エポキシドから遠ざけてください。 |
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