製品
ジシクロヘキシルカルボジイミド； CAS番号：538-75-0
同義語：dccd;ジシクロヘキシルカルボジイミド
ジシクロヘキシルカルボジイミドの化学特性
●外観/色：無色の固体
●蒸気圧力：20-25での1.044-1.15PA
●融点：34-35°C（点灯）
●屈折率：N20/D 1.48
●沸点：760 mmHgで277°C
●引火点：113.1°C
●PSA：：24.72000
●密度：1.06 g/cm3
●logp：3.82570
●保管温度：Rt。
●センシティブ。：Moisture Sensitive
●溶解度：塩化メチレン：0.1 g/ml、透明、無色
●溶解度：反応
●XLOGP3：4.7
●水素結合ドナー数：0
●水素結合アクセプター数：2
●回転可能な結合カウント：2
●正確な質量：206.178298710
●重い原子数：15
●複雑さ：201
●輸送ドットラベル：毒
安全な情報
●Pictogram（s）：
t、
xn
●ハザードコード：T、XN、T+
●声明：23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
●安全声明：26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28
役に立つ
化学クラス：窒素化合物 - >他の窒素化合物
標準的な笑顔：C1CCC（CC1）N = C = NC2CCCC2
説明：ジシドヘキシルカルボジミドは、ペプチド化学で結合試薬として使用されています。それは刺激剤と感作の両方であり、薬剤師や化学者の接触皮膚炎を引き起こしました。
用途：ペプチドの合成。この生成物は、主にアミカシン、グルタチオン脱水剤、ならびに無水酸、アルデヒド、ケトン、イソシアネートの合成で使用されています。脱水凝縮剤として使用されると、通常の温度下での短時間の反応によりジシクロヘキシルレアに反応します。この製品は、ペプチドと核酸の合成にも使用できます。この製品を使用して、遊離カルボキシとアミノ群の化合物とペプチドに反応するのは簡単です。この製品は、医療、健康、構成、生物学的製品、およびその他の合成施設で広く使用されています。 n、n'-ジシクロヘキシルカルボジイミドは、ペプチド合成中にアミノ酸を結合するために使用されるカルボジミドです。 n、n'-ジシクロヘキシルカルボジイミドは、二次アルコールの反転とエステル化だけでなく、アミド、ケトン、ニトリルの調製のための脱水剤として使用されます。ジシクロヘキシルカルボジイミドは、反応生成物がジシクロヘキシルーレアになった後、短い反応時間の後、室温で脱水剤として使用されます。製品は有機溶媒での溶解度が非常に少ないため、反応生成物の簡単な分離です。
詳細な紹介
ジシクロヘキシルカルボジイミド（DCC） 有機合成で一般的に使用される試薬です。それは水に不溶性で、酢酸エチルやジクロロメタンなどの有機溶媒に可溶な白色固体です。
DCCは、主にペプチド合成およびアミド結合の形成を含む他の反応の結合剤として使用されます。カルボン酸のアミンの凝縮を促進し、アミドの形成につながります。カルボン酸基を活性化し、活性化されたカルボニル炭素に対するアミンの求核攻撃を促進することにより、これを達成します。
ペプチド合成に加えて、DCCは、エステル化や環境反応など、他のさまざまな有機反応にも使用されます。カルボン酸とアルコールからエステルを形成し、カルボン酸誘導体（酸塩化物、酸酸化酸化酸、活性化エステルなど）をアミドに変換するために使用できます。
DCCは、アミド結合形成の促進における高効率と、幅広い機能グループとの互換性で知られています。ただし、比較的湿気に敏感であると考えられており、水や高湿度にさらされると簡単に分解できます。したがって、通常、無水条件下で処理および保存されます。
DCCを使用するときに必要な予防策を講じることが重要です。それは皮膚、目、呼吸器系に刺激される可能性があるためです。適切な換気と個人用保護具は、その取り扱い中に使用する必要があります。
応用
ジシクロヘキシルカルボジイミド（DCC）は、特にペプチド化学の分野で、有機合成にさまざまな用途を見つけます。 DCCのいくつかの注目すべきアプリケーションは次のとおりです。
ペプチド合成：DCCは、一般的にペプチド合成の結合剤として使用され、アミノ酸を結合してアミド結合を形成します。 1つのアミノ酸のカルボキシル基と別のアミノ基の間の凝縮反応を促進し、ペプチド結合の形成につながります。
エステル化反応：DCCは、アルコールと反応することにより、カルボン酸をエステルに変換するために使用できます。 DCCの存在下では、カルボン酸が活性化され、アルコールによる求核攻撃がエステルを形成します。この反応は、さまざまな用途のエステルの合成に役立ちます。
中毒反応：DCCは、カルボン酸、酸塩化酸、酸酸化酸、および活性化されたエステルの環境を促進することができます。カルボン酸誘導体とアミンの間の反応を可能にして、アミド結合を形成します。このアプリケーションは、さまざまな生物学的および化学システムで重要なアミドの合成に有用性を見つけます。
UGI反応：DCCは、アミン、イソシアニド、カルボニル化合物、および酸の凝縮を伴う多成分反応であるUGI反応に利用できます。 DCCは、酸のカルボキシル基を活性化するのに役立ち、アミンと反応してアミド結合を形成することができます。
薬物統合：DCCは、薬物候補と活性医薬品成分（API）の統合のために製薬業界でしばしば採用されています。ペプチド合成、取り上げ、およびその他の重要な変換での使用により、創薬と開発プロセスに不可欠な試薬となります。
DCCには、尿素、カルバメート、ヒドラジドの形成など、有機合成における他のいくつかの用途があることは注目に値します。さまざまな機能グループとの汎用性と互換性は、合成化学者のツールボックスの貴重なツールになります。
