製品
n、n'-ジソプロピルカルボジミド； CAS番号：693-13-0
同義語：1,3-ジソプロピルカルボジミド
n、n'-diisopropylcarbodiimideの化学特性
●外観/色：無色から淡黄色の液体
●蒸気圧：34.9HPA at 55.46℃
●融点：210-212°C（DEC）
●屈折率：N20/D 1.433（LIT。）
●沸点：760 mmHgで146.5°C
●引火点：33.9°C
●PSA：：24.72000
●密度：0.83 g/cm3
●logp：1.97710
●保管温度：2-8°c
●センシティブ。：Moisture Sensitive
●溶解度：クロロホルム、塩化メチレン、アセトニトリル、ジオキサンに溶解します
●XLOGP3：2.6
●水素結合ドナー数：0
●水素結合アクセプター数：2
●回転可能な結合カウント：2
●正確な質量：126.115698455
●重い原子数：9
●複雑さ：101
安全な情報
●ピクトグラム：T+、
T,
f
●ハザードコード：T+、T、F、XN
●ステートメント：10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
●安全声明：26-36/37/39-45-38-28A-16-22
役に立つ
化学クラス：窒素化合物 - >他の窒素化合物
標準的な笑顔：Cc（c）n = c = nc（c）c
最近のEU臨床試験：アルダラの長期的な影響？ 5％クリームと
説明Diisopropylcarbodiimide（DIC）は、体積で簡単に分配できる透明な液体です。それはゆっくりと空気からの水分と反応するので、長期的な貯蔵のために、ボトルを乾燥した空気または不活性ガスで洗い流し、しっかりと密閉する必要があります。ペプチド化学では、結合試薬として使用されています。それは非常に毒性があり、実験室労働者の接触皮膚炎を引き起こしました。
用途：この生成物は、主にアミカシン、グルタチオン脱水剤、ならびに無水酸、アルデヒド、ケトン、イソシアネートの合成で使用されています。脱水凝縮剤として使用されると、通常の温度下での短時間の反応によりジシクロヘキシルレアに反応します。この製品は、ペプチドと核酸の合成にも使用できます。この製品を使用して、遊離カルボキシとアミノ群の化合物とペプチドに反応するのは簡単です。この製品は、医療、健康、構成、生物学的製品、およびその他の合成施設で広く使用されています。 n、n'-ジソプロピルカルボジイミドは、合成有機化学の試薬として使用されます。化学中間体として、およびサリン（化学兵器）の安定剤として機能します。また、ペプチドと核酸の合成にも使用されます。さらに、それは抗腫瘍性として使用され、悪性黒色腫と肉腫の治療に関与しています。これに加えて、無水酸、アルデヒド、ケトン、イソシアネートの合成に使用されます。
詳細な紹介
n、n'-ジソプロピルカルボジイミドは、一般にDICとして略され、分子式C7H14N2を伴う化合物です。エーテルやアルコールなどの一般的な有機溶媒に溶けやすい無色の液体です。 DICは有機合成試薬として広く使用されており、さまざまな化学反応において重要な役割を果たしています。
DICは主にペプチド合成の結合剤として使用されます。これは、アミノ酸を結合してペプチドまたはタンパク質を形成するプロセスです。それは凝縮試薬として機能し、通常、活性エステルと呼ばれる不安定な中間体の形成を通じて、カルボキシル基を活性化することによりアミノ酸の結合を促進します。この中間体は、再配列と排除を受けてペプチド結合を生成する前にアミノ基と反応します。
DICは、エステリフィケーション、環境、ウレタン合成など、ペプチド合成を超えた他の反応にも採用されています。これらの反応で脱水剤として作用し、水分子の除去を促進し、それによって望ましい反応を前進させます。
その反応性と強い臭気のため、DICは注意して処理する必要があります。通常、よく換気のあるヒュームフードで使用され、皮膚の接触を防ぐために保護手袋を着用する必要があります。さらに、他の化学物質と同様に、適切な安全手順に従い、詳細については材料安全データシート（MSDS）を参照することが重要です。
要約すると、n、n'-ジソプロピルカルボジイミドは、ペプチド合成、エステリフィケーション、取り上げ、ウレタン合成など、さまざまな反応に有機合成で使用される汎用性試薬です。結合剤および脱水剤としての役割は、有機化学の分野で貴重なツールになります。
応用
n、n'-diisopropylcarbodiimide（DIC）には、有機合成と医薬品研究にいくつかの重要な用途があります。 DICの特定の用途は次のとおりです。
ペプチド合成：DICは一般に、固相ペプチド合成の結合剤として使用され、アミノ酸間のペプチド結合を形成します。保護されたアミノ酸のカルボキシル基を活性化し、アミノ基と反応することができ、ペプチド結合の形成をもたらします。
環境とエステル化の反応：DICは、それぞれ、アミン化およびエステル化反応において、アミンまたはアルコールを伴うカルボン酸の凝縮を促進するために、脱水剤として採用されています。反応混合物から水を除去することにより、アミドとエステルの形成を促進します。
ウレタン合成：DICは、ウレタン化合物の合成における結合剤として使用できます。イソシアネートとアルコール間の反応がウレタンを形成することを可能にします。
カルボジイミド媒介カップリング反応：DICは、アミド、ペプチド、およびその他の生物学的に活性な化合物の合成など、さまざまな有機反応の結合試薬としてよく使用されます。カルボン酸、酸塩化物、またはアミン、ヒドロキシルアミン、およびその他の求核剤を含むアシルアジドの結合を促進します。
酸化的変換：DICは、オレフィンの酸化的切断や硫化物の硫化物または硫化物への酸化など、酸化反応で利用できます。
DICは空気および湿気に敏感であることに注意することが重要です。したがって、換気の良いエリアまたは不活性雰囲気の下で処理する必要があります。さらに、GlovesやGogglesなどの安全上の注意事項は、DICの危険な性質のために作業するときに服用する必要があります。
