融点 | 145~147℃(点灯) |
沸点 | 238℃ |
密度 | 1,302g/cm3 |
蒸気密度 | >1 (対空気) |
屈折率 | 1.5769 (推定) |
Fp | 238℃ |
保管温度 | 暗所、乾燥した場所に密封し、室温で保管してください |
溶解度 | H2O: 10 mg/mL、透明 |
パカ | 13.37±0.50(予想) |
形状 | 粉末、結晶および/または塊 |
色 | 白~淡黄色 |
水溶性 | 水に溶けます。 |
メルク | 14,7319 |
BRN | 1934615 |
安定性: | 安定した。強力な酸化剤との相性が悪い。 |
インチキー | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
CASデータベースリファレンス | 64-10-8(CAS データベース参照) |
EPA 物質登録システム | 尿素、フェニル-(64-10-8) |
6-アミノ-1,3-ジメチルウラシルは、分子式C6H9N3Oの化合物です。ウラシル科に属する有機化合物です。この化合物は、6 位にアミノ基 (NH2) が結合し、1 位と 3 位に 2 つのメチル基 (CH3) が結合したウラシル環構造を持っています。化学構造は次のように表すことができます。|CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||アンモニア 6-アミノ-1,3-ジメチルウラシルは、さまざまな医薬化合物の合成における中間体です。抗ウイルス薬や抗腫瘍薬の製造に広く使用されています。これは、ウイルス感染症やがんの治療のためのヌクレオシド類似体合成の出発物質です。
また、6-アミノ-1,3-ジメチルウラシルは化粧品の分野でも使用されています。スキンクリームやローションなどの美容製品やパーソナルケア製品の成分として使用できます。その特性により、スキンコンディショナーや保湿剤としての使用に適しています。6-アミノ-1,3-ジメチルウラシルを取り扱う際には、適切な安全予防措置を講じることが推奨されます。火や熱を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。さらに、化合物との直接接触を防ぐために、手袋やゴーグルなどの個人用保護具を着用することをお勧めします。
結論として、6-アミノ-1,3-ジメチルウラシルは、医薬化合物、特に抗ウイルス薬や抗腫瘍薬の合成における中間体として使用される有機化合物です。肌を整える効果があるため化粧品にも使われています。この化合物を取り扱うときは、安全上の注意事項に従う必要があります。
危険コード | Xn |
リスクに関する声明 | 22 |
安全に関する声明 | 22-36/37-24/25 |
WGK ドイツ | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | はい |
HSコード | 29242100 |
毒性 | ラットの経口LD50: 2gm/kg |
化学的特性 | 無色の針状結晶またはオフホワイトの粉末。融点147℃(分解)、熱水、熱アルコール、エーテル、酢酸エチル、酢酸に可溶。 |
用途 | フェニル尿素は、イネ科および小さな種子の広葉雑草の防除に一般的に使用される土壌適用除草剤です。 |
用途 | フェニル尿素は有機合成に使用されます。これは、臭化アリールおよびヨウ化アリールのパラジウム触媒によるヘック反応およびスズキ反応の効率的な配位子として機能します。 |
準備 | フェニル尿素はアニリンと尿素の反応により合成されます。尿素、塩酸およびアニリンを反応ポットに入れ、加熱および撹拌し、100〜104℃で1時間還流し、水を加えて撹拌し、冷却し、濾過し、濾過ケーキを水で洗浄し、乾燥して最終生成物を得る。フェニルウレアの。 |
応用 | フェニル尿素農薬、液体、有毒物質は、液体担体に溶解または懸濁した液体として現れます。正式には尿素に由来するいくつかの関連化合物 (ジウロン、フェヌロン、リヌロン、ネブロン、シデュロン、モヌロン) のいずれかを含みます。キャリアは水乳化性です。吸入、皮膚吸収、または経口摂取すると有毒。 |
概要 | 乾燥した担体に吸収された固体または液体。水和剤です。正式には尿素に由来するいくつかの関連製品 (ジウロン、フェヌロン、リヌロン、モヌロン、ネブロン、シデュロン) のいずれかが含まれています。吸入、皮膚吸収、または経口摂取すると有毒。出荷書類から特定の農薬の技術名を入手し、対応情報について CHEMTREC (800-424-9300) にお問い合わせください。 |
反応性プロファイル | 有機アミド/イミドはアゾ化合物およびジアゾ化合物と反応して有毒ガスを生成します。可燃性ガスは、有機アミド/イミドと強力な還元剤との反応によって生成されます。アミドは非常に弱い塩基です(水より弱い)。イミドはまだ塩基性が低く、実際に強塩基と反応して塩を形成します。つまり、酸として反応する可能性があります。アミドを P2O5 や SOCl2 などの脱水剤と混合すると、対応するニトリルが生成されます。これらの化合物の燃焼により、混合窒素酸化物 (NOx) が生成されます。正式には尿素に由来するいくつかの関連化合物 (ジウロン、フェヌロン、リヌロン、ネブロン、シデュロン、モヌロン) のいずれかを含みます。 |
健康被害 | 毒性が高く、吸入、飲み込んだり、皮膚から吸収されたりすると致命的となる可能性があります。皮膚への接触は避けてください。接触や吸入の場合、影響が遅れる可能性があります。火災により、刺激性、腐食性、有毒なガスが発生する可能性があります。防火水や希釈水からの流出水は腐食性や有毒性があり、汚染を引き起こす可能性があります。 |
火災の危険 | 不燃性であり、物質自体は燃えませんが、加熱すると分解して、腐食性および/または有毒なフュームを生成する可能性があります。容器が加熱されると爆発する可能性があります。流出により水路が汚染される可能性があります。 |
精製方法 | 沸騰水(10mL/g)またはアミルアルコール(m 149o)から尿素を結晶化します。100度のスチームオーブンで乾燥させます。1:1 レゾルシノール複合体は m 1150 を持ちます (EtOAc/*C6H6 より)。[バイルシュタイン 12 H 346、12 II 204、12 III 760、12 IV 734。] |